[職位名稱]高級(jí)藥效毒理研究員
[招聘公司]
南京貝思奧生物科技有限公司
[職位類型]全職
[薪金待遇]1萬(wàn)以上/月
[招聘人數(shù)]1人
[性別要求]不限
[學(xué)歷要求]本科
[工作地區(qū)]江蘇省 / 南京市
[所屬行業(yè)]制藥/生物工程
[工作經(jīng)驗(yàn)]3-5年
[查看次數(shù)]3743次
[刷新日期]2021-12-31
[截止日期]2022-12-31
[職位描述]崗位職責(zé)：
1. 進(jìn)行新藥藥理毒理試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施，以及委托研究等；
2.保證藥理毒理研究項(xiàng)目的專業(yè)質(zhì)量；
3.撰寫藥理、毒理試驗(yàn)的總結(jié)報(bào)告和新藥申報(bào)材料；
4.負(fù)責(zé)追蹤新藥研究進(jìn)展，以及項(xiàng)目評(píng)價(jià)；
5. 參與新藥篩選與評(píng)價(jià)平臺(tái)建設(shè)。
任職要求：
1.生物，醫(yī)學(xué)、化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.熟練掌握分子生物學(xué)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、生物化學(xué)或重組病毒的制備等分析技術(shù)。
3.碩士3年以上生物技術(shù)或制藥企業(yè)藥理分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
4.態(tài)度端正，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有原則、紀(jì)律性。
5.良好的問題分析能力；良好的溝通協(xié)調(diào)能力；良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，敢于吃苦耐勞。
6.具有GLP工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
7.熟練使用辦公軟件；有較強(qiáng)的英語(yǔ)閱讀和寫作能力。
8.參與過新藥的藥理和毒理研究的相關(guān)工作。
南京貝思奧生物科技有限公司成立于2020年，公司致力于研發(fā)基于重組病毒載體和非病毒載體的基因治療藥物。主要通過基因重組治療眼科疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤、罕見病等疾病。公司致力于打造中國(guó)基因治療技術(shù)研發(fā)創(chuàng)新基地。
公司創(chuàng)始人均來(lái)自于世界500強(qiáng)生物制藥企業(yè)，擁有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)和管理經(jīng)驗(yàn)，技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)由美國(guó)Roche-Spark公司歸來(lái)的科學(xué)家羅光佐教授領(lǐng)銜。公司已成立獨(dú)立且完善的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，具備完整的研發(fā)、CMC、臨床研究體系，具有豐富的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。公司已掌握世界上最先進(jìn)的、臨床I-III期及商業(yè)化基因治療藥物的生產(chǎn)工藝和技術(shù)，已通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，并有多項(xiàng)專利申請(qǐng)。
公司已完成億元天使輪融資，用于公司管線推進(jìn)和GMP平臺(tái)建設(shè)。
2022年初，公司將在南京江北新區(qū)建成國(guó)內(nèi)技術(shù)領(lǐng)先的基因治療研發(fā)中心和臨床級(jí)藥物生產(chǎn)平臺(tái)，技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)規(guī)模將擴(kuò)大到50人以上。預(yù)計(jì)到2024年，公司產(chǎn)品線規(guī)模品種將達(dá)到5個(gè)以上，并申報(bào)上市。
公司目標(biāo)是5年內(nèi)成為具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新型技術(shù)公司，躋身于國(guó)內(nèi)基因藥物行業(yè)第一梯隊(duì)。
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